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Valorian asiste en Sevilla al acto central del Día Mundial de las Enfermedades Raras presidido por Su Majestad la Reina Letizia
El evento sirve para conmemorar el 25 aniversario de FEDER, que tiene como objetivo promover los derechos de quienes conviven con una enfermedad rara y en la búsqueda de diagnóstico, además de generar estrategias que contribuyan a mejorar su calidad de vida.
05 de Marzo de 2024
Valorian, a través de nuestro presidente, Miguel Venegas, Rubén García Bernal, vicepresidente de Organización y Marina Castillero, directora territorial de Valorian Andalucía Occidental Extremadura han asistido a este acto por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el lema ‘En enfermedades raras, ¿más vale prevenir que curar?.
Desde ValorianSocial, como entidad colaboradora de FEDER, seguimos implicados con las enfermedades raras, recaudando fondos destinados a favorecer programas de investigación, integración social y mejorar la calidad de vida de las familias que padecen enfermedades poco frecuentes.
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