Agradecemos a Dabiz Riaño, investigador del CSIC diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica, y que ha querido compartir con nosotros cuáles son las principales demandas y necesidades que tienen las personas que sufren esta enfermedad.
El 21 de junio se celebra el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, que es uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.
Hemos participado en este evento organizado por @gndiario, primer periódico cien por cien accesible
Un año más desde fasgasocial, hemos estado presentes, como socio colaborador, en el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Gracias a todos nuestros delegados y simpatizantes que han participado en esta carrera, que ha supuesto el 24% del total de inscritos, con la que ayudamos a sensibilizar sobre estas patologías a través del deporte.
FASGA lleva colaborando desde principio de año con la Asociación Española contra el Cáncer, organizando campañas que ayudan a recaudar fondos destinados a favorecer proyectos de investigación.
«En definitiva, ¿dónde empiezan los derechos humanos universales? En pequeños lugares, cerca de casa; en lugares tan próximos y tan pequeños que no aparecen en ningún mapa. (…) Si esos derechos no significan nada en estos lugares, tampoco significan nada en ninguna otra parte. Sin una acción ciudadana coordinada para defenderlos en nuestro entorno, nuestra voluntad de progreso en el resto
«En este Día Internacional, reafirmemos nuestro compromiso de trabajar juntos por un mundo mejor que sea inclusivo, equitativo y sostenible para todos, y en el que los derechos de las personas con discapacidad se hagan plenamente efectivos». (António Guterres, Secretario General de la ONU).
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